Queen Fabiola Children’s University Hospital

L’unité assure le diagnostic et le suivi des patients âgés de 0 à 18 ans qui ont un problème endocrinien c’est-à-dire qui concerne les hormones . Quelle que soit la pathologie, l’information du patient et de sa famille est au cœur de nos préoccupations : le patient devient acteur dans sa prise en charge suite à une bonne compréhension de son état et de ses traitements. Nous assurons aussi un contact régulier avec le pédiatre/médecin traitant par courrier.
Le duo médecin-infirmier a pour but de rendre le patient expert de sa maladie en l’informant et en l’écoutant au mieux. Des tests sanguins spécifiques sont parfois effectués pour déterminer l’origine du problème (Hôpital de jour, salle 60, 3ème étage).
Certaines maladies rares endocriniennes impliquent un suivi par plusieurs spécialistes. La communication entre les différents spécialistes se fait :
• lors de réunions multidisciplinaires au sein de l’HUDERF
• en collaborant avec des équipes belges (Belgian Study Group for Pediatric Endocrinology)
• A l’échelle européenne, le centre s’intègre et participe de manière très active au réseau ENDO-ERN créé par la commission européenne. L’idée est la suivante : l’Union européenne est un grand réservoir de connaissances et de compétences et ce sont les idées qui voyagent, au bénéfice des patients avec maladie rare.

• La transition vers le suivi en endocrinologie de l’adulte est aussi une étape à réussir. Les équipes de l’endocrinologie de l’HUDERF et de l’Hôpital Erasme travaillent ensemble depuis plusieurs années à cette fin.
Voici les principales pathologies prises en charge au sein de notre service :
– Pathologie de la croissance, tel que petite taille et grande taille, retard de croissance intra-utérin
– Puberté précoce et tardive
– Déficit en hormone de croissance, hypopituitarisme, dysplasie septo- optique
– Variations du développement sexuel, syndrome de Turner, de Klinefelter
– Métabolisme phospho-calcique et maladies osseuses
– Hyperplasie congénitale des surrénales et autres pathologies surrénaliennes
– Conséquences endocriniennes des pathologies oncologiques et de leur traitement
– Aspects endocriniens de l’enfant adopté
– Diabète insipide et métabolisme de l’eau/ sel
– Maladies thyroïdiennes congénitales ou acquises
– Hypoglycémies, tel que l’hyperinsulinisme congénital

  • Research

Notre équipe concentre ses efforts sur recherche clinique, c’est à dire l’étude d’aspects originaux de certains maladies rares endocriniennes que ce soit au niveau de leur origine génétique ou de leur évolution. Il s’agit souvent d’une recherche rétrospective dont le but est de mieux comprendre certains affections et donc contribuer à mieux les prendre en charge.

 

 

Nom Hôpital URL Hôpital Ville
Dr. Cécile Brachet Queen Fabiola Children’s University Hospital https://www.huderf.be/en Brussels
Dr. Emese Boros Queen Fabiola Children’s University Hospital https://www.huderf.be/en Brussels
Dr. Sophie Lambert Queen Fabiola Children’s University Hospital https://www.huderf.be/en Brussels
Dr. Sylvie Tenoutasse Queen Fabiola Children’s University Hospital https://www.huderf.be/en Brussels
Prof. Dr. Claudine Heinrichs Queen Fabiola Children’s University Hospital https://www.huderf.be/en Brussels
Nom
Dr. Cécile Brachet
Queen Fabiola Children’s University Hospital
Brussels
https://www.huderf.be/en
Dr. Emese Boros
Queen Fabiola Children’s University Hospital
Brussels
https://www.huderf.be/en
Dr. Sophie Lambert
Queen Fabiola Children’s University Hospital
Brussels
https://www.huderf.be/en
Dr. Sylvie Tenoutasse
Queen Fabiola Children’s University Hospital
Brussels
https://www.huderf.be/en
Prof. Dr. Claudine Heinrichs
Queen Fabiola Children’s University Hospital
Brussels
https://www.huderf.be/en

Contacter un spécialiste

Ce site web n’a pour but de fournir des conseils ou d’établir un diagnostic. Ce site web a uniquement été conçu pour fournir des informations. Vous avez des questions ? Parlez-en à votre médecin ou contactez un spécialiste.